作者：布兰登·皮尔森
(路透社)-一名联邦法官在周一驳回了美国政府对药品分销商Cencora（前称AmerisourceBergen）的诉讼，原因是该公司未能报告数十万份可疑的处方止痛药订单，从而加剧了美国的阿片类药物危机。
费城联邦法院的美国地区法官杰里·帕珀特裁定，政府只能在2018年10月之后对涉嫌未报告可疑订单的行为进行处罚，因为在那时联邦《受控物质法》进行了修订，明确要求报告此类订单。政府在去年12月提起的诉讼中指出，该公司自2014年以来未能报告可疑订单。
目前尚不清楚这一裁定对Cencora在此案中的潜在责任会产生多大影响。美国司法部拒绝对此发表评论，而Cencora也未立即回应置评请求。
政府在诉讼中声称，Cencora有理由知道阿片类药物被转移至非法渠道，但却系统性地未能标记药房客户的可疑订单，或对此置之不理。
该公司表示，总部位于宾夕法尼亚州康肖霍肯的Cencora故意改变了其一个部门监控订单的方式，显著减少了接受内部审查的订单数量。该公司上一财年的营收达2386亿美元。
去年12月，该公司称诉讼中的指控是“精心挑选的”，并表示政府试图将责任从执法失误上“转移”出去。
根据美国政府的数据，从1999年到2020年，包括处方止痛药和非法麻醉剂在内的阿片类药物导致超过56.4万人因服用过量而死亡，其中仅在2020年就有超过6.8万人死亡。州和地方政府的诉讼导致与制药商、经销商（包括Cencora）和药店的和解，和解金额超过500亿美元。
美国另外两家最大的药品经销商麦克森（McKesson）和卡地纳健康（Cardinal Health）已就类似指控与政府达成和解，分别支付1.5亿美元和4400万美元。这些案件仅限于少数几个州的命令，而针对Cencora的诉讼涉及的索赔范围要广泛得多。
今年1月，Cencora宣布更名。
（布兰登·皮尔森纽约报道，亚历克西亚·加拉姆法尔维和罗德·尼克尔编辑）
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